伊布替尼是全球获批的首个BTK抑制剂。
强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。
一项II期研究的最终结果证实了I+V方案的长期临床获益：5.5年无进展生存率和总生存率分别达到66%和97%。
研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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